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| Syndromic Retinopathy v0.128 | PAX2 | Zornitza Stark Marked gene: PAX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.128 | PAX2 | Zornitza Stark Gene: pax2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.128 | PAX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PAX2 were changed from to Papillorenal syndrome, MIM# 120330 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.127 | PAX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PAX2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.126 | PAX2 | Zornitza Stark reviewed gene: PAX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Papillorenal syndrome, MIM# 120330; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.0 | PAX2 |
Bryony Thompson gene: PAX2 was added gene: PAX2 was added to Syndromic Retinopathy. Sources: Expert Review Green,RetNet Mode of inheritance for gene: PAX2 was set to Unknown |
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