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| Fetal anomalies v0.2984 | PDE10A | Zornitza Stark Marked gene: PDE10A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2984 | PDE10A | Zornitza Stark Gene: pde10a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2984 | PDE10A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PDE10A were changed from Childhood-Onset Chorea with Bilateral Striatal Lesions to Dyskinesia, limb and orofacial, infantile-onset, MIM#616921; Striatal degeneration, autosomal dominant, MIM#616922 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2983 | PDE10A | Zornitza Stark Publications for gene: PDE10A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2982 | PDE10A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PDE10A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2981 | PDE10A | Zornitza Stark Classified gene: PDE10A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2981 | PDE10A | Zornitza Stark Gene: pde10a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2980 | PDE10A | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2980 | PDE10A | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2980 | PDE10A | Zornitza Stark edited their review of gene: PDE10A: Added comment: Both disorders typically present post-natally.; Changed rating: RED; Changed phenotypes: Dyskinesia, limb and orofacial, infantile-onset, MIM#616921, Striatal degeneration, autosomal dominant, MIM#616922; Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PDE10A |
Zornitza Stark gene: PDE10A was added gene: PDE10A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PDE10A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PDE10A were set to Childhood-Onset Chorea with Bilateral Striatal Lesions |
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