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| Mendeliome v0.14395 | PEX10 | Zornitza Stark Marked gene: PEX10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14395 | PEX10 | Zornitza Stark Gene: pex10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14395 | PEX10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX10 were changed from to Peroxisome biogenesis disorder 6A (Zellweger) (MIM#614870); Peroxisome biogenesis disorder 6B (MIM#614871) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14394 | PEX10 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14393 | PEX10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PEX10 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6850 | PEX10 | Teresa Zhao reviewed gene: PEX10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30640048; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 6A (Zellweger) (MIM#614870), Peroxisome biogenesis disorder 6B (MIM#614871); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PEX10 |
Zornitza Stark gene: PEX10 was added gene: PEX10 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PEX10 was set to Unknown |
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