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| Fetal anomalies v0.4628 | PEX11B | Zornitza Stark Marked gene: PEX11B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4628 | PEX11B | Zornitza Stark Gene: pex11b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4628 | PEX11B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX11B were changed from Peroxisome biogenesis disorder 14B to Peroxisome biogenesis disorder 14B, MIM# 614920 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4627 | PEX11B | Zornitza Stark Publications for gene: PEX11B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4626 | PEX11B | Zornitza Stark changed review comment from: Congenital cataracts.; to: Congenital cataracts. Three families altogether, two published, and one internal. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4626 | PEX11B | Zornitza Stark edited their review of gene: PEX11B: Changed rating: GREEN; Changed publications: 31724321 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4626 | PEX11B | Zornitza Stark edited their review of gene: PEX11B: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4626 | PEX11B | Zornitza Stark edited their review of gene: PEX11B: Added comment: Congenital cataracts.; Changed rating: GREEN; Changed phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 14B, MIM# 614920; Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PEX11B |
Zornitza Stark gene: PEX11B was added gene: PEX11B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PEX11B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX11B were set to Peroxisome biogenesis disorder 14B |
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