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| Fetal anomalies v0.4622 | PEX14 | Zornitza Stark Marked gene: PEX14 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4622 | PEX14 | Zornitza Stark Gene: pex14 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4622 | PEX14 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX14 were changed from ZELLWEGER SYNDROME; PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP K to Peroxisome biogenesis disorder 13A (Zellweger), MIM# 614887 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4621 | PEX14 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX14 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4620 | PEX14 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX14: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26627464; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 13A (Zellweger), MIM# 614887; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PEX14 |
Zornitza Stark gene: PEX14 was added gene: PEX14 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PEX14 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX14 were set to ZELLWEGER SYNDROME; PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP K |
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