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| Mendeliome v0.13454 | PEX16 | Zornitza Stark Marked gene: PEX16 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13454 | PEX16 | Zornitza Stark Gene: pex16 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13454 | PEX16 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX16 were changed from to Peroxisome biogenesis disorder 8A (Zellweger) - MIM#614876; Peroxisome biogenesis disorder 8B - MIM#614877 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13453 | PEX16 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX16 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13452 | PEX16 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PEX16 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13429 | PEX16 | Krithika Murali reviewed gene: PEX16: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20647552, 12223482, 9837814, 11890679; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 8A (Zellweger) - MIM#614876, Peroxisome biogenesis disorder 8B - MIM#614877; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PEX16 |
Zornitza Stark gene: PEX16 was added gene: PEX16 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PEX16 was set to Unknown |
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