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| Fetal anomalies v0.4620 | PEX16 | Zornitza Stark Marked gene: PEX16 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4620 | PEX16 | Zornitza Stark Gene: pex16 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4620 | PEX16 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX16 were changed from ZELLWEGER SYNDROME; PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP 9 to Peroxisome biogenesis disorder 8A (Zellweger), MIM# 614876 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4619 | PEX16 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX16 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4618 | PEX16 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX16: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 8A (Zellweger), MIM# 614876; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PEX16 |
Zornitza Stark gene: PEX16 was added gene: PEX16 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PEX16 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX16 were set to ZELLWEGER SYNDROME; PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP 9 |
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