Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Cholestasis v0.145 | PEX3 | Zornitza Stark Marked gene: PEX3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.145 | PEX3 | Zornitza Stark Gene: pex3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.145 | PEX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX3 were changed from to Peroxisome biogenesis disorder 12A (Zellweger), MIM# 614886 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.144 | PEX3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PEX3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.143 | PEX3 | Zornitza Stark Classified gene: PEX3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.143 | PEX3 | Zornitza Stark Gene: pex3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.142 | PEX3 | Zornitza Stark reviewed gene: PEX3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Peroxisome biogenesis disorder 12A (Zellweger), MIM# 614886; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cholestasis v0.0 | PEX3 |
Zornitza Stark gene: PEX3 was added gene: PEX3 was added to Cholestasis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PEX3 was set to Unknown |