| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.4604 | PEX6 | Zornitza Stark Marked gene: PEX6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4604 | PEX6 | Zornitza Stark Gene: pex6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4604 | PEX6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PEX6 were changed from ZELLWEGER SYNDROME; PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP 4 to Peroxisome biogenesis disorder 4A (Zellweger) (MIM#614862) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4603 | PEX6 | Zornitza Stark Publications for gene: PEX6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PEX6 |
Zornitza Stark gene: PEX6 was added gene: PEX6 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PEX6 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PEX6 were set to ZELLWEGER SYNDROME; PEROXISOME BIOGENESIS DISORDER COMPLEMENTATION GROUP 4 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||