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| Fetal anomalies v0.2993 | PGAP1 | Zornitza Stark Marked gene: PGAP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2993 | PGAP1 | Zornitza Stark Gene: pgap1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2993 | PGAP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PGAP1 were changed from Intellectual disability, encephalopathy, impaired GPI-anchor maturation to Neurodevelopmental disorder with dysmorphic features, spasticity, and brain abnormalities, MIM# 615802 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2992 | PGAP1 | Zornitza Stark Publications for gene: PGAP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2991 | PGAP1 | Zornitza Stark Classified gene: PGAP1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2991 | PGAP1 | Zornitza Stark Gene: pgap1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2990 | PGAP1 | Zornitza Stark reviewed gene: PGAP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24482476, 24784135, 25823418, 25804403, 26050939; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with dysmorphic features, spasticity, and brain abnormalities, MIM# 615802; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PGAP1 |
Zornitza Stark gene: PGAP1 was added gene: PGAP1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PGAP1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PGAP1 were set to Intellectual disability, encephalopathy, impaired GPI-anchor maturation |
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