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| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.68 | PHKB | Zornitza Stark Marked gene: PHKB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.68 | PHKB | Zornitza Stark Gene: phkb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.68 | PHKB | Zornitza Stark Publications for gene: PHKB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.11 | PHKB | Bryony Thompson Classified gene: PHKB as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.11 | PHKB | Bryony Thompson Gene: phkb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.0 | PHKB |
Bryony Thompson gene: PHKB was added gene: PHKB was added to Rhabdomyolysis_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PHKB was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PHKB were set to Phosphorylase kinase deficiency of liver and muscle, autosomal recessive 261750 |
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