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| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.961 | PHKG2 | Zornitza Stark Classified gene: PHKG2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.961 | PHKG2 | Zornitza Stark Gene: phkg2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.960 | PHKG2 | Zornitza Stark Marked gene: PHKG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.960 | PHKG2 | Zornitza Stark Gene: phkg2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.960 | PHKG2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PHKG2 were changed from to Glycogen storage disease IXc, MIM#613027 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.959 | PHKG2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PHKG2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.958 | PHKG2 | Zornitza Stark Classified gene: PHKG2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.958 | PHKG2 | Zornitza Stark Gene: phkg2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.957 | PHKG2 | Zornitza Stark reviewed gene: PHKG2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Glycogen storage disease IXc, MIM#613027; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.0 | PHKG2 |
Zornitza Stark gene: PHKG2 was added gene: PHKG2 was added to Intellectual disability, syndromic and non-syndromic_GHQ. Sources: Expert Review Green,Genetic Health Queensland Mode of inheritance for gene: PHKG2 was set to Unknown |
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