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| Fetal anomalies v0.3028 | PLAG1 | Zornitza Stark Marked gene: PLAG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3028 | PLAG1 | Zornitza Stark Gene: plag1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3028 | PLAG1 | Zornitza Stark Publications for gene: PLAG1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3027 | PLAG1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PLAG1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3026 | PLAG1 | Zornitza Stark Classified gene: PLAG1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3026 | PLAG1 | Zornitza Stark Gene: plag1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3025 | PLAG1 | Zornitza Stark reviewed gene: PLAG1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28796236, 29913240, 33291420, 32546215; Phenotypes: Silver-Russell syndrome, MIM#618907; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PLAG1 |
Zornitza Stark gene: PLAG1 was added gene: PLAG1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PLAG1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PLAG1 were set to Silver-Russell syndrome 4, OMIM:618907; Silver-russell syndrome 4, MONDO:0030118 |
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