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| Brain Channelopathies v0.61 | PNKD | Zornitza Stark Marked gene: PNKD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.61 | PNKD | Zornitza Stark Gene: pnkd has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.61 | PNKD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PNKD were changed from to Paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia 1, MIM# 118800 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.60 | PNKD | Zornitza Stark Publications for gene: PNKD were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.59 | PNKD | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PNKD was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.58 | PNKD | Zornitza Stark reviewed gene: PNKD: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15496428; Phenotypes: Paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia 1, MIM# 118800; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.0 | PNKD |
Zornitza Stark gene: PNKD was added gene: PNKD was added to Channelopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PNKD was set to Unknown |
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