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| Polydactyly v0.253 | PNPLA6 | Zornitza Stark Marked gene: PNPLA6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.253 | PNPLA6 | Zornitza Stark Gene: pnpla6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.253 | PNPLA6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PNPLA6 were changed from to Laurence-Moon syndrome - MIM#245800; Boucher-Neuhauser syndrome - MIM#215470; Oliver-McFarlane syndrome - #275400; Spastic paraplegia 39, autosomal recessive - #612020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.252 | PNPLA6 | Zornitza Stark Publications for gene: PNPLA6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.251 | PNPLA6 | Zornitza Stark Classified gene: PNPLA6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.251 | PNPLA6 | Zornitza Stark Gene: pnpla6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.250 | PNPLA6 | Krithika Murali reviewed gene: PNPLA6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 35069422, 33818269, 25299038, 34157508, 33210227, 33141049, 32758583, 32586184, 31135245, 30097146, 25574898; Phenotypes: Laurence-Moon syndrome - MIM#245800, Boucher-Neuhauser syndrome - MIM#215470, Oliver-McFarlane syndrome - #275400, Spastic paraplegia 39, autosomal recessive - #612020; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.116 | PNPLA6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PNPLA6 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.36 | PNPLA6 | Anand Vasudevan reviewed gene: PNPLA6: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.0 | PNPLA6 |
Zornitza Stark gene: PNPLA6 was added gene: PNPLA6 was added to Polydactyly_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PNPLA6 was set to Unknown |
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