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| Syndromic Retinopathy v0.72 | POC5 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: POC5 were changed from to retinitis pigmentosa; short stature; microcephaly; recurrent glomerulonephritis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.71 | POC5 | Bryony Thompson Publications for gene: POC5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.70 | POC5 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: POC5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.6 | POC5 | Bryony Thompson Marked gene: POC5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.6 | POC5 | Bryony Thompson Gene: poc5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.6 | POC5 | Bryony Thompson Classified gene: POC5 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.6 | POC5 | Bryony Thompson Gene: poc5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.5 | POC5 | Bryony Thompson reviewed gene: POC5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29272404; Phenotypes: retinitis pigmentosa, short stature, microcephaly, recurrent glomerulonephritis; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.0 | POC5 |
Bryony Thompson gene: POC5 was added gene: POC5 was added to Syndromic Retinopathy. Sources: Expert Review Green,RetNet Mode of inheritance for gene: POC5 was set to Unknown |
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