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| Fetal anomalies v0.3867 | PPM1D | Zornitza Stark Marked gene: PPM1D as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3867 | PPM1D | Zornitza Stark Gene: ppm1d has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3867 | PPM1D | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PPM1D were changed from PPM1D syndrome to Jansen de Vries syndrome (MIM #617450) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3866 | PPM1D | Zornitza Stark Publications for gene: PPM1D were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3865 | PPM1D | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PPM1D was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3864 | PPM1D | Zornitza Stark reviewed gene: PPM1D: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Jansen de Vries syndrome (MIM #617450); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PPM1D |
Zornitza Stark gene: PPM1D was added gene: PPM1D was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PPM1D was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PPM1D were set to PPM1D syndrome |
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