| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v1.220 | PRDM6 | Ain Roesley Classified gene: PRDM6 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.220 | PRDM6 | Ain Roesley Gene: prdm6 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.219 | PRDM6 | Ain Roesley edited their review of gene: PRDM6: Changed rating: AMBER; Changed mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.215 | PRDM6 | Ain Roesley reviewed gene: PRDM6: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 38071433; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1509 | PRDM6 | Zornitza Stark Marked gene: PRDM6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1509 | PRDM6 | Zornitza Stark Gene: prdm6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1509 | PRDM6 | Zornitza Stark Classified gene: PRDM6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1509 | PRDM6 | Zornitza Stark Gene: prdm6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1508 | PRDM6 | Zornitza Stark reviewed gene: PRDM6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Patent ductus arteriosus 3 - MIM#617039; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1469 | PRDM6 |
Krithika Murali gene: PRDM6 was added gene: PRDM6 was added to Fetal anomalies. Sources: Literature,Expert list Mode of inheritance for gene: PRDM6 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: PRDM6 were set to 27181681 Phenotypes for gene: PRDM6 were set to Patent ductus arteriosus 3 - MIM#617039 Review for gene: PRDM6 was set to GREEN Added comment: In 3 unrelated families segregating autosomal dominant nonsyndromic patent ductus arteriosus - usually diagnosed in the neonate Sources: Literature, Expert list |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||