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| Fetal anomalies v0.3814 | PRMT7 | Zornitza Stark Marked gene: PRMT7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3814 | PRMT7 | Zornitza Stark Gene: prmt7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3814 | PRMT7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRMT7 were changed from Pseudohypoparathyroidism-like disorder to Short stature, brachydactyly, intellectual developmental disability, and seizures, OMIM #617157 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3813 | PRMT7 | Zornitza Stark Publications for gene: PRMT7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3729 | PRMT7 | Chirag Patel reviewed gene: PRMT7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 26437029, 27718516, 30513135; Phenotypes: Short stature, brachydactyly, intellectual developmental disability, and seizures, OMIM #617157; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PRMT7 |
Zornitza Stark gene: PRMT7 was added gene: PRMT7 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PRMT7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PRMT7 were set to Pseudohypoparathyroidism-like disorder |
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