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| Fetal anomalies v1.123 | PTCH1 | Chirag Patel reviewed gene: PTCH1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Bladder exstrophy and epispadias complex (BEEC); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4476 | PTCH1 | Seb Lunke Marked gene: PTCH1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4476 | PTCH1 | Seb Lunke Gene: ptch1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4476 | PTCH1 | Seb Lunke Publications for gene: PTCH1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4475 | PTCH1 | Seb Lunke Phenotypes for gene: PTCH1 were changed from HOLOPROSENCEPHALY-7; BASAL CELL NEVUS SYNDROME to Holoprosencephaly 7, MIM# 610828 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4474 | PTCH1 | Seb Lunke Mode of inheritance for gene: PTCH1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PTCH1 |
Zornitza Stark gene: PTCH1 was added gene: PTCH1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PTCH1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PTCH1 were set to HOLOPROSENCEPHALY-7; BASAL CELL NEVUS SYNDROME |
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