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| Fetal anomalies v0.3133 | PXDN | Zornitza Stark Marked gene: PXDN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3133 | PXDN | Zornitza Stark Gene: pxdn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3133 | PXDN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PXDN were changed from CONGENITAL CATARACT, CORNEAL OPACITY, AND DEVELOPMENTAL GLAUCOMA to Anterior segment dysgenesis 7, with sclerocornea, MIM# 269400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3132 | PXDN | Zornitza Stark Publications for gene: PXDN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3131 | PXDN | Zornitza Stark Classified gene: PXDN as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3131 | PXDN | Zornitza Stark Gene: pxdn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PXDN |
Zornitza Stark gene: PXDN was added gene: PXDN was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PXDN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PXDN were set to CONGENITAL CATARACT, CORNEAL OPACITY, AND DEVELOPMENTAL GLAUCOMA |
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