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| Fetal anomalies v0.3547 | RAB11A | Zornitza Stark Marked gene: RAB11A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3547 | RAB11A | Zornitza Stark Gene: rab11a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3547 | RAB11A | Zornitza Stark Publications for gene: RAB11A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3546 | RAB11A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RAB11A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3545 | RAB11A | Zornitza Stark Classified gene: RAB11A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3545 | RAB11A | Zornitza Stark Gene: rab11a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3544 | RAB11A |
Zornitza Stark changed review comment from: Five individuals reported with DNMs and neurodevelopmental phenotypes as part of this paper; however, clinical details are sparse. Emerging gene, phenotype not yet clearly delineated. Sources: Literature; to: Five individuals reported with DNMs and neurodevelopmental phenotypes as part of this paper; however, clinical details are sparse. Emerging gene, phenotype not yet clearly delineated. Clinical presentation is post-natal. Sources: Literature |
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| Fetal anomalies v0.3544 | RAB11A | Zornitza Stark edited their review of gene: RAB11A: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | RAB11A |
Zornitza Stark gene: RAB11A was added gene: RAB11A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RAB11A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: RAB11A were set to Epilepsy and intellectual disability |
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