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| Fetal anomalies v0.3551 | RAB11B | Zornitza Stark Marked gene: RAB11B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3551 | RAB11B | Zornitza Stark Gene: rab11b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3551 | RAB11B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAB11B were changed from INTELLECTUAL DISABILITY to Neurodevelopmental disorder with ataxic gait, absent speech, and decreased cortical white matter, MIM# 617807 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3550 | RAB11B | Zornitza Stark Publications for gene: RAB11B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3549 | RAB11B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RAB11B was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3548 | RAB11B | Zornitza Stark Classified gene: RAB11B as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3548 | RAB11B | Zornitza Stark Gene: rab11b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | RAB11B |
Zornitza Stark gene: RAB11B was added gene: RAB11B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RAB11B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: RAB11B were set to INTELLECTUAL DISABILITY |
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