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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | RAB3GAP2 | Tommy Li Added phenotypes Warburg micro syndrome 2, MIM# 614225 for gene: RAB3GAP2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1474 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Marked gene: RAB3GAP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1474 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Gene: rab3gap2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1474 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Classified gene: RAB3GAP2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1474 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Gene: rab3gap2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1473 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark reviewed gene: RAB3GAP2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Warburg micro syndrome 2, MIM# 614225; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | RAB3GAP2 |
Zornitza Stark gene: RAB3GAP2 was added gene: RAB3GAP2 was added to gNBS. Sources: Expert Review Green,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: RAB3GAP2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RAB3GAP2 were set to 20967465; 23420520 Phenotypes for gene: RAB3GAP2 were set to Warburg micro syndrome 2, MIM# 614225 |
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