| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cataract v0.254 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Marked gene: RAB3GAP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.254 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Gene: rab3gap2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.254 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAB3GAP2 were changed from to Warburg micro syndrome 2, MIM# 614225 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.253 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Publications for gene: RAB3GAP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.252 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RAB3GAP2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.251 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark changed review comment from: Multiple families reported, well established gene-disease association.; to: Multiple families reported, well established gene-disease association. Cataract is a feature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.251 | RAB3GAP2 | Zornitza Stark reviewed gene: RAB3GAP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23420520, 20967465; Phenotypes: Warburg micro syndrome 2, MIM# 614225; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.0 | RAB3GAP2 |
Zornitza Stark gene: RAB3GAP2 was added gene: RAB3GAP2 was added to Cataract_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RAB3GAP2 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||