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| Mendeliome v1.1440 | RBFOX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RBFOX1 were changed from Intellectual disability; autism to Neurodevelopmental disorder (MONDO:0700092), RBFOX1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1439 | RBFOX1 | Zornitza Stark Publications for gene: RBFOX1 were set to 24664471 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1438 | RBFOX1 | Zornitza Stark Classified gene: RBFOX1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1438 | RBFOX1 | Zornitza Stark Gene: rbfox1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1426 | RBFOX1 | Dean Phelan reviewed gene: RBFOX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 37962958; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder (MONDO:0700092), RBFOX1-related; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.911 | RBFOX1 | Zornitza Stark Marked gene: RBFOX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.911 | RBFOX1 | Zornitza Stark Gene: rbfox1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.911 | RBFOX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RBFOX1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.910 | RBFOX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RBFOX1 were changed from to Intellectual disability; autism | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.909 | RBFOX1 | Zornitza Stark Publications for gene: RBFOX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.908 | RBFOX1 | Zornitza Stark Classified gene: RBFOX1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.908 | RBFOX1 | Zornitza Stark Gene: rbfox1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.907 | RBFOX1 | Zornitza Stark reviewed gene: RBFOX1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24664471; Phenotypes: Intellectual disability, autism; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | RBFOX1 |
Zornitza Stark gene: RBFOX1 was added gene: RBFOX1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RBFOX1 was set to Unknown |
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