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| Additional findings_Paediatric v0.220 | RETREG1 | Zornitza Stark Marked gene: RETREG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.220 | RETREG1 | Zornitza Stark Gene: retreg1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.220 | RETREG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RETREG1 were changed from Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type IIB to Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type IIB, MIM# 613115; MONDO:0013142 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.219 | RETREG1 | Zornitza Stark Publications for gene: RETREG1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.218 | RETREG1 | Zornitza Stark Classified gene: RETREG1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.218 | RETREG1 | Zornitza Stark Gene: retreg1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.217 | RETREG1 | Zornitza Stark reviewed gene: RETREG1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19838196, 24327336, 31737055, 31596031; Phenotypes: Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type IIB, MIM# 613115, MONDO:0013142; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.2 | RETREG1 |
Zornitza Stark gene: RETREG1 was added gene: RETREG1 was added to Newborn Screening_BabySeq. Sources: BabySeq Category C gene,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: RETREG1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RETREG1 were set to Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type IIB |
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