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Mendeliome v0.2009 | RFWD3 | Zornitza Stark Marked gene: RFWD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2009 | RFWD3 | Zornitza Stark Gene: rfwd3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2009 | RFWD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RFWD3 were changed from to Fanconi anemia, complementation group W, MIM# 617784 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2008 | RFWD3 | Zornitza Stark Publications for gene: RFWD3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2007 | RFWD3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RFWD3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2006 | RFWD3 | Zornitza Stark Classified gene: RFWD3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2006 | RFWD3 | Zornitza Stark Gene: rfwd3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2005 | RFWD3 | Zornitza Stark reviewed gene: RFWD3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28691929; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group W, MIM# 617784; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | RFWD3 |
Zornitza Stark gene: RFWD3 was added gene: RFWD3 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RFWD3 was set to Unknown |