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| Fetal anomalies v0.3176 | RFWD3 | Zornitza Stark Marked gene: RFWD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3176 | RFWD3 | Zornitza Stark Gene: rfwd3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3176 | RFWD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RFWD3 were changed from ?Fanconi anemia, complementation group W, OMIM:617784 to Fanconi anaemia, complementation group W, OMIM:617784 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3151 | RFWD3 | Ain Roesley reviewed gene: RFWD3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28691929; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group W, MIM# 617784; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | RFWD3 |
Zornitza Stark gene: RFWD3 was added gene: RFWD3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RFWD3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RFWD3 were set to 28691929 Phenotypes for gene: RFWD3 were set to ?Fanconi anemia, complementation group W, OMIM:617784 |
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