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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | RFXANK | Tommy Li Added phenotypes MHC class II deficiency, complementation group B , MIM#209920 for gene: RFXANK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1446 | RFXANK | Zornitza Stark Marked gene: RFXANK as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1446 | RFXANK | Zornitza Stark Gene: rfxank has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1446 | RFXANK |
Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: RFXANK. Tag immunological tag was added to gene: RFXANK. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1446 | RFXANK | Zornitza Stark reviewed gene: RFXANK: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: MHC class II deficiency, complementation group B MIM# 209920; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | RFXANK |
Zornitza Stark gene: RFXANK was added gene: RFXANK was added to gNBS. Sources: BeginNGS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: RFXANK was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RFXANK were set to MHC class II deficiency, complementation group B , MIM#209920 |
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