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| Congenital nystagmus v0.106 | RHO | Zornitza Stark Marked gene: RHO as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.106 | RHO | Zornitza Stark Gene: rho has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.106 | RHO | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RHO were changed from Night blindness, congenital stationary autosomal dominant 1; Retinitis punctata albescens; Retinitis pigmentosa to Night blindness, congenital stationary, autosomal dominant 1, MIM# 610445; Retinitis pigmentosa 4, autosomal dominant or recessive, MIM# 613731 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.105 | RHO | Zornitza Stark Publications for gene: RHO were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.104 | RHO | Zornitza Stark Classified gene: RHO as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.104 | RHO | Zornitza Stark Gene: rho has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.96 | RHO | Daniel Flanagan reviewed gene: RHO: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 18487375, 27812022, 31213501, 1303237; Phenotypes: Congenital stationary night blindness,retinitis pigmentosa; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.4 | RHO |
Zornitza Stark gene: RHO was added gene: RHO was added to Congenital nystagmus. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: RHO was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RHO were set to Night blindness, congenital stationary autosomal dominant 1; Retinitis punctata albescens; Retinitis pigmentosa |
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