| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | ROR2 | Tommy Li Added phenotypes Robinow syndrome, autosomal recessive - MIM#268310 for gene: ROR2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1437 | ROR2 | Zornitza Stark Marked gene: ROR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1437 | ROR2 | Zornitza Stark Gene: ror2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1437 | ROR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ROR2 were changed from Robinow syndrome; Brachydactyly, type B1 to Robinow syndrome, autosomal recessive - MIM#268310 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1436 | ROR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ROR2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1435 | ROR2 | Zornitza Stark Classified gene: ROR2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1435 | ROR2 | Zornitza Stark Gene: ror2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1434 | ROR2 | Zornitza Stark reviewed gene: ROR2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Robinow syndrome, autosomal recessive - MIM#268310; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ROR2 |
Zornitza Stark gene: ROR2 was added gene: ROR2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ROR2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: ROR2 were set to Robinow syndrome; Brachydactyly, type B1 |
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