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| Genetic Epilepsy v0.2692 | RRM2B | Zornitza Stark Marked gene: RRM2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2692 | RRM2B | Zornitza Stark Gene: rrm2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2692 | RRM2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RRM2B were changed from to Mitochondrial DNA depletion syndrome 8A (encephalomyopathic type with renal tubulopathy) MIM#612075; Mitochondrial DNA depletion syndrome 8B (MNGIE type) MIM#612075 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2691 | RRM2B | Zornitza Stark Publications for gene: RRM2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2690 | RRM2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RRM2B was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2689 | RRM2B | Zornitza Stark Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | RRM2B |
Zornitza Stark gene: RRM2B was added gene: RRM2B was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RRM2B was set to Unknown |
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