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| Pierre Robin Sequence v0.31 | SATB2 | Zornitza Stark Marked gene: SATB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.31 | SATB2 | Zornitza Stark Gene: satb2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.31 | SATB2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SATB2 were changed from to Glass syndrome, MIM# 612313; MONDO:0100147 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.30 | SATB2 | Zornitza Stark Publications for gene: SATB2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.29 | SATB2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SATB2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.28 | SATB2 | Zornitza Stark reviewed gene: SATB2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29023086, 28151491, 32446642; Phenotypes: Glass syndrome, MIM# 612313, MONDO:0100147; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.0 | SATB2 |
Zornitza Stark gene: SATB2 was added gene: SATB2 was added to Pierre Robin sequence _VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SATB2 was set to Unknown |
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