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| Proteinuria v0.225 | SCARB2 | Bryony Thompson Marked gene: SCARB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.225 | SCARB2 | Bryony Thompson Gene: scarb2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.225 | SCARB2 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: SCARB2 were changed from to Progressive Myoclonus Epilepsy, MONDO:0020074; Epilepsy, progressive myoclonic 4, with or without renal failure, MIM #254900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.224 | SCARB2 | Bryony Thompson Publications for gene: SCARB2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.223 | SCARB2 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: SCARB2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.0 | SCARB2 |
Zornitza Stark gene: SCARB2 was added gene: SCARB2 was added to Nephrotic Syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCARB2 was set to Unknown |
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