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| Ciliopathies v0.7 | SCLT1 | Zornitza Stark Marked gene: SCLT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.7 | SCLT1 | Zornitza Stark Gene: sclt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.7 | SCLT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCLT1 were changed from to Orofaciodigital syndrome type IX; Senior-Loken syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.6 | SCLT1 | Zornitza Stark Publications for gene: SCLT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.5 | SCLT1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCLT1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.4 | SCLT1 | Zornitza Stark reviewed gene: SCLT1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28486600, 30425282, 30237576, 28005958, 24285566; Phenotypes: Orofaciodigital syndrome type IX, Senior-Loken syndrome; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.0 | SCLT1 |
Zornitza Stark gene: SCLT1 was added gene: SCLT1 was added to Ciliopathies_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCLT1 was set to Unknown |
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