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Mitochondrial disease v0.523 | SCO1 | Zornitza Stark Marked gene: SCO1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disease v0.523 | SCO1 | Zornitza Stark Gene: sco1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disease v0.523 | SCO1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCO1 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 4, MIM# 619048 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disease v0.522 | SCO1 | Zornitza Stark Publications for gene: SCO1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disease v0.521 | SCO1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCO1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disease v0.520 | SCO1 | Zornitza Stark reviewed gene: SCO1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11013136, 19295170, 31352446, 23878101; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 4, MIM# 619048; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disease v0.0 | SCO1 |
Zornitza Stark gene: SCO1 was added gene: SCO1 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCO1 was set to Unknown |