| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bardet Biedl syndrome v1.9 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SDCCAG8 were changed from Bardet-Biedl syndrome 16, MIM# 615993 to Bardet-Biedl syndrome 16, MIM# 615993; MONDO:0014444 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v1.8 | SDCCAG8 | Zornitza Stark edited their review of gene: SDCCAG8: Changed phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 16, MIM# 615993, MONDO:0014444 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.45 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Marked gene: SDCCAG8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.45 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Gene: sdccag8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.45 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SDCCAG8 were changed from to Bardet-Biedl syndrome 16, MIM# 615993 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.44 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Publications for gene: SDCCAG8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.43 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SDCCAG8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.42 | SDCCAG8 | Zornitza Stark reviewed gene: SDCCAG8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20835237, 22626039, 22626039; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 16, MIM# 615993; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.0 | SDCCAG8 |
Zornitza Stark gene: SDCCAG8 was added gene: SDCCAG8 was added to Bardet Biedl syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SDCCAG8 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||