| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ciliopathies v0.420 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Marked gene: SDCCAG8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.420 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Gene: sdccag8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.420 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SDCCAG8 were changed from to Bardet-Biedl syndrome 16, MIM# 615993; MONDO:0014444; Senior-Loken syndrome 7, MIM# 613615; MONDO:0013326; Nephronophthisis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.419 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Publications for gene: SDCCAG8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.418 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SDCCAG8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.417 | SDCCAG8 | Zornitza Stark changed review comment from: Well established gene-disease association. Polydactyly is typically ABSENT.; to: Well established gene-disease association with BBS. Polydactyly is typically ABSENT. Also reported with LCA and apparently isolated nephronophtisis. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.417 | SDCCAG8 | Zornitza Stark edited their review of gene: SDCCAG8: Changed publications: 20835237, 22626039, 22626039, 32432520, 31534065, 26968886 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.417 | SDCCAG8 | Zornitza Stark edited their review of gene: SDCCAG8: Changed publications: 20835237, 22626039, 22626039, 32432520, 31534065; Changed phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 16, MIM# 615993, MONDO:0014444, Senior-Loken syndrome 7, MIM# 613615, MONDO:0013326, Nephronophthisis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.417 | SDCCAG8 | Zornitza Stark edited their review of gene: SDCCAG8: Changed phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 16, MIM# 615993, MONDO:0014444 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.0 | SDCCAG8 |
Zornitza Stark gene: SDCCAG8 was added gene: SDCCAG8 was added to Ciliopathies_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SDCCAG8 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||