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| Fetal anomalies v0.3925 | SDHAF1 | Zornitza Stark Marked gene: SDHAF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3925 | SDHAF1 | Zornitza Stark Gene: sdhaf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3925 | SDHAF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SDHAF1 were changed from MITOCHONDRIAL COMPLEX II DEFICIENCY to Mitochondrial complex II deficiency, nuclear type 2, MIM# 619166 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3924 | SDHAF1 | Zornitza Stark Publications for gene: SDHAF1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3923 | SDHAF1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SDHAF1: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3271 | SDHA | Zornitza Stark Marked gene: SDHA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3271 | SDHA | Zornitza Stark Gene: sdha has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3271 | SDHA | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SDHA were changed from LEIGH SYNDROME to Cardiomyopathy, dilated, 1GG (MIM#613642); Mitochondrial complex II deficiency, nuclear type 1 (MIM#252011) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3270 | SDHA | Zornitza Stark Publications for gene: SDHA were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3269 | SDHA | Zornitza Stark Classified gene: SDHA as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3269 | SDHA | Zornitza Stark Gene: sdha has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3247 | SDHA | Daniel Flanagan reviewed gene: SDHA: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20551992, 22972948, 12794685; Phenotypes: Cardiomyopathy, dilated, 1GG (MIM#613642), Mitochondrial complex II deficiency, nuclear type 1 (MIM#252011); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SDHAF1 |
Zornitza Stark gene: SDHAF1 was added gene: SDHAF1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SDHAF1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SDHAF1 were set to MITOCHONDRIAL COMPLEX II DEFICIENCY |
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| Fetal anomalies v0.0 | SDHA |
Zornitza Stark gene: SDHA was added gene: SDHA was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SDHA was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SDHA were set to LEIGH SYNDROME |
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