Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mendeliome v1.1174 | SEMA3E | Zornitza Stark Publications for gene: SEMA3E were set to 15235037; 31691538; 31464029 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v1.1173 | SEMA3E | Lucy Spencer reviewed gene: SEMA3E: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15235037, 31691538, 31464029, 35628442, 32441320; Phenotypes: CHARGE syndrome MONDO:0008965, SEMA3E-related; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2135 | SEMA3E | Zornitza Stark Marked gene: SEMA3E as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2135 | SEMA3E | Zornitza Stark Gene: sema3e has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2135 | SEMA3E | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SEMA3E were changed from to CHARGE syndrome, MIM#214800 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2134 | SEMA3E | Zornitza Stark Publications for gene: SEMA3E were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2133 | SEMA3E | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SEMA3E was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2133 | SEMA3E | Zornitza Stark Classified gene: SEMA3E as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2133 | SEMA3E | Zornitza Stark Gene: sema3e has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.2132 | SEMA3E | Zornitza Stark reviewed gene: SEMA3E: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15235037, 31691538, 31464029; Phenotypes: CHARGE syndrome, MIM#214800; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | SEMA3E |
Zornitza Stark gene: SEMA3E was added gene: SEMA3E was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SEMA3E was set to Unknown |