| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prepair 1000+ v0.31 | SEMA4A | Zornitza Stark Marked gene: SEMA4A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.31 | SEMA4A | Zornitza Stark Gene: sema4a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.31 | SEMA4A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SEMA4A were changed from Cone-rod dystrophy 10, 610283 (3) to Cone-rod dystrophy 10, 610283; Retinitis pigmentosa 35, 610282 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.30 | SEMA4A | Zornitza Stark Publications for gene: SEMA4A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.29 | SEMA4A | Zornitza Stark Classified gene: SEMA4A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.29 | SEMA4A | Zornitza Stark Gene: sema4a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.28 | SEMA4A | Zornitza Stark reviewed gene: SEMA4A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SEMA4A | Crystle Lee reviewed gene: SEMA4A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16199541, 28805479; Phenotypes: Cone-rod dystrophy 10, 610283, Retinitis pigmentosa 35, 610282; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SEMA4A |
Zornitza Stark gene: SEMA4A was added gene: SEMA4A was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SEMA4A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SEMA4A were set to Cone-rod dystrophy 10, 610283 (3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||