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| Genetic Epilepsy v0.2712 | SETBP1 | Zornitza Stark Marked gene: SETBP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2712 | SETBP1 | Zornitza Stark Gene: setbp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2712 | SETBP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SETBP1 were changed from to Schinzel-Giedion midface retraction syndrome, MIM# 269150; Intellectual disability, autosomal dominant 29, MIM# 616078 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2711 | SETBP1 | Zornitza Stark Publications for gene: SETBP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2710 | SETBP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SETBP1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | SETBP1 |
Zornitza Stark gene: SETBP1 was added gene: SETBP1 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SETBP1 was set to Unknown |
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