| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | SGCA | Tommy Li Added phenotypes Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 3 MIM#608099 for gene: SGCA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.688 | SGCA | Seb Lunke Marked gene: SGCA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.688 | SGCA | Seb Lunke Gene: sgca has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.688 | SGCA | Seb Lunke Phenotypes for gene: SGCA were changed from Muscular dystrophy, limb-girdle, type 2D to Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 3 MIM#608099 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.687 | SGCA | Seb Lunke Classified gene: SGCA as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.687 | SGCA | Seb Lunke Gene: sgca has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.686 | SGCA | Seb Lunke reviewed gene: SGCA: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 3 MIM#608099; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SGCA |
Zornitza Stark gene: SGCA was added gene: SGCA was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SGCA was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SGCA were set to Muscular dystrophy, limb-girdle, type 2D |
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