| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | SGCG | Tommy Li Added phenotypes Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 5 MIM#253700 for gene: SGCG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.693 | SGCG | Seb Lunke Marked gene: SGCG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.693 | SGCG | Seb Lunke Gene: sgcg has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.692 | SGCG | Seb Lunke Phenotypes for gene: SGCG were changed from Muscular dystrophy, limb-girdle, type 2C to Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 5 MIM#253700 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.689 | SGCG | Seb Lunke Classified gene: SGCG as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.689 | SGCG | Seb Lunke Gene: sgcg has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.688 | SGCG | Seb Lunke reviewed gene: SGCG: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 5 MIM#253700; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SGCG |
Zornitza Stark gene: SGCG was added gene: SGCG was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SGCG was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SGCG were set to Muscular dystrophy, limb-girdle, type 2C |
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