| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.130 | SGO2 | Zornitza Stark Marked gene: SGO2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.130 | SGO2 | Zornitza Stark Gene: sgo2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.130 | SGO2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SGO2 were changed from to Perrault syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.129 | SGO2 | Zornitza Stark Publications for gene: SGO2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.128 | SGO2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SGO2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.127 | SGO2 | Zornitza Stark reviewed gene: SGO2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27629923; Phenotypes: Perrault syndrome; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.53 | SGO2 |
Bryony Thompson gene: SGO2 was added gene: SGO2 was added to Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure. Sources: Genetic Health QLD Mode of inheritance for gene: SGO2 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||