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| Fetal anomalies v0.2876 | SGSH | Zornitza Stark Marked gene: SGSH as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2876 | SGSH | Zornitza Stark Gene: sgsh has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2876 | SGSH | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SGSH were changed from MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE 3A to Mucopolysaccharidosis type IIIA (Sanfilippo A), MIM# 252900; MONDO:0009655 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2875 | SGSH | Zornitza Stark Publications for gene: SGSH were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2874 | SGSH | Zornitza Stark Classified gene: SGSH as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2874 | SGSH | Zornitza Stark Gene: sgsh has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2873 | SGSH | Zornitza Stark edited their review of gene: SGSH: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SGSH |
Zornitza Stark gene: SGSH was added gene: SGSH was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SGSH was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SGSH were set to MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE 3A |
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