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| Fetal anomalies v0.1665 | SH3PXD2B | Seb Lunke Marked gene: SH3PXD2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1665 | SH3PXD2B | Seb Lunke Gene: sh3pxd2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1665 | SH3PXD2B | Seb Lunke Phenotypes for gene: SH3PXD2B were changed from FRANK-TER HAAR SYNDROME to Frank-ter Haar syndrome, MIM#249420 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1664 | SH3PXD2B | Seb Lunke Publications for gene: SH3PXD2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1663 | SH3PXD2B | Seb Lunke reviewed gene: SH3PXD2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15523657, 24105366; Phenotypes: Frank-ter Haar syndrome, MIM#249420; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SH3PXD2B |
Zornitza Stark gene: SH3PXD2B was added gene: SH3PXD2B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SH3PXD2B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SH3PXD2B were set to FRANK-TER HAAR SYNDROME |
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