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| Fetal anomalies v0.2880 | SHANK1 | Zornitza Stark Marked gene: SHANK1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2880 | SHANK1 | Zornitza Stark Gene: shank1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2880 | SHANK1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SHANK1 were changed from AUTISM to Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, SHANK1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2879 | SHANK1 | Zornitza Stark Publications for gene: SHANK1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2878 | SHANK1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SHANK1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2877 | SHANK1 | Zornitza Stark Classified gene: SHANK1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2877 | SHANK1 | Zornitza Stark Gene: shank1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2876 | SHANK1 | Zornitza Stark reviewed gene: SHANK1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, SHANK1-related; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SHANK1 |
Zornitza Stark gene: SHANK1 was added gene: SHANK1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SHANK1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SHANK1 were set to AUTISM |
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