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| Mendeliome v0.7877 | SHANK3 | Zornitza Stark Publications for gene: SHANK3 were set to 30842224 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7876 | SHANK3 | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: SHANK3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7876 | SHANK3 | Zornitza Stark reviewed gene: SHANK3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16284256, 17173049, 20186804, 22892527; Phenotypes: Phelan-McDermid syndrome, MIM# 606232; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7876 | SHANK3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SHANK3 were changed from Phelan-McDermid syndrome 606232; Rett syndrome; Rett-like phenotypes to Phelan-McDermid syndrome 606232; MONDO:0011652 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2407 | SHANK3 | Zornitza Stark Marked gene: SHANK3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2407 | SHANK3 | Zornitza Stark Gene: shank3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2407 | SHANK3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SHANK3 were changed from to Phelan-McDermid syndrome 606232; Rett syndrome; Rett-like phenotypes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2406 | SHANK3 | Zornitza Stark Publications for gene: SHANK3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2405 | SHANK3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SHANK3 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2362 | SHANK3 | Ain Roesley reviewed gene: SHANK3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 30842224; Phenotypes: Rett syndrome, Rett-like phenotypes; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SHANK3 |
Zornitza Stark gene: SHANK3 was added gene: SHANK3 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SHANK3 was set to Unknown |
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